El SOP cambia de nombre: Síndrome metabólico ovárico poliendocrino
- Mariam M. Lara Nader

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Síndrome de Ovario Poliquístico: ¿Por qué está cambiando de nombre y qué significa para ti?
Por Mariam M. Lara Nader | Nutrición especializada en enfermedades crónicas de la mujer.
El 12 de mayo de 2026, el mundo de la salud hormonal femenina cambió para siempre.
Después de más de dos años de consenso internacional, 170 millones de mujeres en el mundo dejaron oficialmente de tener "síndrome de ovario poliquístico" — y comenzaron a tener síndrome poliendocrino metabólico ovárico (PMOS, por sus siglas en inglés).
Y como muchas de ustedes vieron en mi cuenta de Instagram (@mariamlaramx) durante el último año, fui parte de este proceso histórico: participé en las encuestas internacionales lideradas por Monash University y la Androgen Excess & PCOS Society, y lo fui documentando junto a ustedes mientras avanzaba la votación global.
Hoy quiero contarte por qué este cambio es uno de los más importantes en la historia de la salud femenina, y qué significa para ti como paciente.
El cambio en una frase
El nombre "síndrome de ovario poliquístico" (SOP) queda oficialmente sustituido por "síndrome poliendocrino metabólico ovárico" (PMOS) — porque la condición nunca fue solo de los ovarios.
Por qué se cambió el nombre
El cambio fue publicado el 12 de mayo de 2026 en The Lancet, liderado por la Dra. Helena J Teede (Monash University) junto a un consorcio global que incluyó:
56 organizaciones académicas, clínicas y de pacientes
14,360 respuestas a encuestas Delphi entre 2025 y 2026
10,411 pacientes y 3,949 profesionales de salud consultados
Representación de los 6 continentes
Workshops nominales con 90 expertos internacionales
El nuevo nombre fue elegido por consenso global tras un proceso riguroso que aplicó metodología Delphi modificada y técnicas de grupo nominal.
Las razones científicas del cambio

1. El nombre antiguo era clínicamente inexacto
El término "poliquístico" sugiere que la condición se caracteriza por quistes patológicos en los ovarios — algo que NO es cierto. Lo que se observa en la ecografía son folículos antrales acumulados, no quistes verdaderos.
Esta inexactitud:
Confundió a pacientes durante décadas
Llevó a diagnósticos erróneos
Retrasó el reconocimiento de las verdaderas causas
2. El SOP nunca fue solo un problema ovárico
La evidencia científica acumulada en los últimos 30 años demostró que la condición es multisistémica:
🧠 Componente neuroendocrino: Aumento de la pulsatilidad de GnRH, elevación crónica de LH, producción excesiva de andrógenos ováricos.
💉 Componente metabólico: 85% de las pacientes tienen resistencia a la insulina (75% incluso con peso normal), mayor riesgo de diabetes tipo 2, hígado graso (MASLD), hipertensión y dislipidemia, aumento del riesgo cardiovascular: 1.68x más riesgo de enfermedad cardiovascular, 2.50x más riesgo de infarto, 1.71x más riesgo de ictus.
🌸 Componente reproductivo: Anovulación y ciclos irregulares, infertilidad, complicaciones del embarazo, riesgo aumentado de cáncer endometrial.
🧬 Componente genético: Origen poligénico documentado por estudios GWAS multiétnicos y vías genéticas neuroendocrinas, metabólicas y reproductivas.
🩹 Componente dermatológico: Acné, hirsutismo, alopecia
🧘 Componente psicológico: Mayor prevalencia de ansiedad, depresión y trastornos alimentarios
3. El nombre antiguo generaba estigma y retrasaba el diagnóstico
Datos del estudio:
Hasta el 70% de las mujeres con PMOS están sin diagnosticar: El nombre "ovario poliquístico" se asoció con estigma, especialmente en contextos donde la fertilidad tiene alto valor social.
Las pacientes reportaron angustia asociada al propio nombre
Generó confusión entre pacientes, profesionales, formuladores de políticas y el público
4. La comunidad internacional lo respaldó masivamente:
Resultados de las encuestas globales (en las que participé):
84% de los participantes respaldaron el cambio
86% de pacientes y 70% de profesionales prefirieron un nombre nuevo y preciso
Los términos más respaldados fueron: endocrino (85%), polyendocrine (81%), metabólico (76%) y ovárico (62-67%)
Por qué el nombre elegido es "Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome"
Cada palabra del nuevo nombre tiene un significado clínico específico:
POLIENDOCRINO
Refleja la realidad de que múltiples sistemas hormonales están involucrados:
Insulina (páncreas) | Andrógenos (ovarios y glándulas suprarrenales) | Gonadotropinas (hipófisis) | GnRH (hipotálamo) | AMH (hormona antimülleriana) | Adipocinas (tejido adiposo).
METABÓLICO
Reconoce que la disfunción metabólica está en el corazón de la condición:
Resistencia a la insulina (85% de las pacientes) | Riesgo aumentado de diabetes tipo 2 | Hígado graso metabólico (MASLD)| Síndrome metabólico |Inflamación crónica de bajo grado
OVÁRICO
Mantiene la conexión con la disfunción ovárica original: Anovulación | Foliculogénesis alterada | acumulación de folículos antrales pequeños | producción excesiva de andrógenos ováricos.
SÍNDROME
Preserva el reconocimiento de que es una constelación de síntomas, no una enfermedad única.
Lo que NO cambio y es importante que sepas:
✅ El diagnóstico clínico sigue siendo el mismo — Criterios de Rotterdam con 2 de 3:
Oligoanovulación
Hiperandrogenismo clínico o bioquímico
Morfología ovárica poliquística o AMH elevada
✅ Los tratamientos actuales siguen vigentes mientras se actualizan las guías
✅ Tu diagnóstico previo de SOP sigue siendo válido — solo cambia el nombre
✅ Las próximas guías internacionales de PMOS se publicarán en 2028
Lo que SÍ cambia para ti
1. Una nueva forma de entender tu condición
Ya no eres "una mujer con ovarios poliquísticos". Eres una mujer con una alteración endocrino-metabólica sistémica. Eso cambia desde cómo te evalúas tú misma hasta cómo evalúas a tus profesionales de salud.
2. Mayor visibilidad de los aspectos metabólicos
Esperamos que los profesionales empiecen a tomar más en serio:
Tu perfil de resistencia a la insulina, riesgo cardiovascular, salud hepática, mental, manejo nutricional individualizado.
3. Reducción del estigma
El nuevo nombre separa la condición de la fertilidad como característica definitoria. Esto importa especialmente en contextos culturales donde la fertilidad se valora socialmente.
4. Implementación gradual durante 3 años
El proceso de transición incluye:
Etapa | Acción |
1 | Publicación oficial en The Lancet (mayo 2026) ✅ |
2 | Desarrollo de recursos para pacientes y profesionales |
3 | Comunicación y educación global |
4 | Integración en historiales electrónicos y SNOMED-CT |
5 | Alineación con políticas, investigación y publicaciones |
6 | Integración en clasificación ICD de la OMS |
7 | Período de transición de 3 años con evaluación continua |
8 | Integración en la actualización 2028 de las Guías Internacionales |
Mi experiencia personal en el proceso
Como nutrióloga clínica especializada en enfermedades crónicas de la mujer, participé en las encuestas internacionales lideradas por Monash University durante 2025 y 2026.
Lo fui documentando en mi cuenta de Instagram @mariamlaramx porque sentí que era importante que ustedes, las pacientes, supieran que este cambio estaba ocurriendo en tiempo real — y que las decisiones se estaban tomando con la participación activa de pacientes y profesionales de todos los continentes.
Ver mi participación reflejada hoy en una publicación de The Lancet, junto al trabajo de miles de pacientes y colegas internacionales, es un recordatorio de algo importante:
Tu voz como paciente sí cuenta. Tu participación en encuestas, en advocacy, en redes sociales — todo eso construye los cambios que vienen.
La relación entre resistencia a la insulina y disfunción menstrual
Una de las realidades clínicas mejor documentadas en PMOS es la relación dosis-respuesta entre el grado de resistencia a la insulina y la severidad de la disfunción menstrual.
Variabilidad hormonal a lo largo del ciclo
La sensibilidad a la insulina cambia naturalmente durante el ciclo menstrual, lo que explica por qué los síntomas metabólicos pueden empeorar en la segunda mitad del ciclo:
Fase folicular media: HOMA-IR promedio 1.35
Fase lútea temprana: HOMA-IR 1.59
Fase lútea tardía: HOMA-IR 1.55

El abordaje nutricional en PMOS
El cambio de nombre exige también un cambio en el abordaje nutricional. Ya no basta con dietas hipocalóricas genéricas. El abordaje correcto en PMOS incluye:
✅ Evaluación completa de composición corporal (no solo IMC)
✅ Análisis clínicos con valores óptimos funcionales — HOMA-IR, perfil tiroideo completo, vitamina D, ferritina
✅ Distribución individualizada de macronutrientes — en gramos, porcentaje o grupos de alimentos, según el formato que tú entiendas mejor
✅ Estrategias antiinflamatorias — alimentación que reduzca la inflamación sistémica ✅ Cuidado del estroboloma intestinal
✅ Suplementación basada en deficiencias documentadas — inositol, magnesio, vitamina D, omega-3 según indicación clínica real
⚠️ Importante: Una dieta hipocalórica mal calculada en PMOS puede generar amenorrea hipotalámica funcional — pasando del extremo de exceso al extremo de déficit. La nutrición clínica responsable requiere lectura individual de tu energía disponible mínima (≥30 kcal/kg de masa libre de grasa/día).
Conclusión: lo que significa este cambio histórico
El 12 de mayo de 2026 quedará marcado como el día en que 170 millones de mujeres en el mundo dejaron de tener un nombre que no las representaba.
PMOS — Síndrome Poliendocrino Metabólico Ovárico — es:
✅ Más preciso que "ovario poliquístico"
✅ Más completo porque reconoce la complejidad sistémica
✅ Menos estigmatizante porque desvincula de la fertilidad
✅ Más útil clínicamente porque orienta el tratamiento real
✅ Globalmente respaldado por consenso internacional
Si llevas años batallando con un diagnóstico que no terminaba de encajar, este cambio te conviene. Si has sentido que tus síntomas no eran solo "ováricos" — tu intuición estaba clínicamente correcta.
Y desde mi consulta clínica especializada, prometo seguir documentando este proceso de transición durante los próximos 3 años — para que ninguna paciente quede fuera de esta evolución.
¿Buscas un enfoque clínico actualizado para tu PMOS?
En consulta hacemos una evaluación clínica completa: composición corporal, perfil hormonal, perfil metabólico, salud digestiva y un plan nutricional individualizado basado en tu fenotipo específico — alineado con la evidencia más reciente y el nuevo entendimiento de PMOS.
⚠️ Disclaimer
Aviso importante: Este artículo tiene fines exclusivamente informativos y educativos. El contenido no constituye consejo médico, diagnóstico clínico ni indicación terapéutica personalizada. La información no sustituye la valoración por parte de un profesional de la salud calificado. Ante cualquier síntoma o duda sobre tu salud, consulta a tu médico o nutriólogo de confianza.
📚 Referencias bibliográficas
Teede HJ, Bahri Khomami M, Morman R, et al. (2026). Polyendocrine metabolic ovarian syndrome, the new name for polycystic ovary syndrome: a multistep global consensus process. The Lancet. [Publicación oficial del cambio de nombre]
Teede H, et al. (2025). Polycystic ovary syndrome perspectives from patients and health professionals on clinical features, current name, and renaming. eClinicalMedicine.
Teede H, et al. (2023). Recommendations From the 2023 International Evidence-based Guideline for the Assessment and Management of PCOS. JCEM.
Stener-Victorin E, Teede H, Norman RJ, et al. (2024). Polycystic ovary syndrome. Nature Reviews Disease Primers.
Cassar S, et al. (2016). Insulin resistance in PCOS: systematic review and meta-analysis of euglycaemic-hyperinsulinaemic clamp studies. Hum Reprod.
Tay CT, et al. (2024). 2023 international evidence-based PCOS guideline: cardiovascular disease meta-analysis. J Am Heart Assoc.
Ott J, et al. (2024). Functional hypothalamic amenorrhoea and polycystic ovarian morphology. Human Reproduction Update.
Joham AE, Teede HJ. (2022). PCOS—a metabolic condition with health impacts on women and men. Nature Reviews Endocrinology.


